ВИЗНАЧЕННЯ ТЕПЛОТИ УТВОРЕННЯ АЛКІЛГЛІЦИДНИХ ЕТЕРІВ ДЛЯ ОЦІНКИ ЇХ ПОЖЕЖНОЇ НЕБЕЗПЕКИ

Анотація

Епоксидні сполуки, тобто сполуки, які містять тричленне кільце з двох
атомів гідрогену і одного атому оксигену, були синтезовані в середині минулого
сторіччя і спочатку використовувалися лише в якості вихідних продуктів для
епоксидних смол [1]. Але з часом область їх застосування значно розширилася.
Зокрема, увагу хімічної промисловості привернули гліцидол і його похідні, в яких
гідроксильний атом гідрогену заміщений на алкільні групи. Історія виготовлення
і застосування етерів гліцидолу (епоксивмісних етерів) нараховує лише декілька
десятків років. Але сьогодні вони широко використовуються в промисловості,
зокрема в якості розчинників, напівпродуктів для синтезу інших хімічних
продуктів і, в особливо великих кількостях, як активні розріджувачі і
модифікатори епоксидних смол та інших полімерних матеріалів [2-4].
Теоретичні і лабораторні дослідження властивостей цих сполук за розвитком
масштабів їх виготовлення і застосування не встигають. Між тим, більшість з
них відносяться до речовин горючих, а нижчі представники (метилгліцидол та
етиловий, пропіловий і н-бутиловий похідні) можливо і до легкозаймистих. Це
викликає необхідність детального вивчення їх термодинамічних властивостей, в
основі більшості з яких - теплота утворення сполуки. В даній роботі проведено
визначення цього показника для чотирьох найбільш типових представників цих
сполук через експериментальне визначення теплоти їх згорання і наступний
перерахунок за законом Геса.